AG尊龙凯时在近日西南医院的专家会诊中，熊婷的怪病终于得到确诊：肝豆状核变性AG尊龙凯时。该院神经内科医生胡俊介绍，这是一种常染色体隐形遗传病，主要因铜蓝蛋白合成不足和胆道排铜减少，导致铜在体内过度蓄积而引发的，患者多数为年轻人。

　　“目前西南医院随访的病例有几十例。”胡俊介绍，这种病在临床上很少见，早期症状不明显，有时会出现手抖、语言障碍等表现。

　　这种病主要对大脑、肝脏、肾脏和角膜造成损害，会引起脑损伤、肝硬化、腹水等并发症，越到晚期，患者的死亡几率越大AG尊龙凯时。

　　“一旦发现，应尽早到大医院确诊就医。”胡俊称，曾有两名发现较早的患者，经及时治疗后已顺利考入大学。因此AG尊龙凯时，一旦发现孩子出现类似帕金森病的症状，就要及时到医院做检查。(记者 杨馨 贺怀湘)

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