AG尊龙凯时11月8日，Sc2.0项目最新研究成果在Cell及其子刊发布，其中，Cell Genomics以封面和专辑形式发表了多篇研究成果。此次成果发布标志着世界首个真核生物全部染色体的从头设计与合成正式完成，学领域的科学里程碑项目取得重大进展，为未来合成基因组学的研究奠定了重要参考。华大作为中国主要参与单位之一，在整体项目中联合合作单位承担了酵母2号、7号、13号染色体的从头设计与全合成（300万碱基），约占项目总合成量的四分之一。

　　酵母是科学家们研究真核生物生命活动的经典模式生物，其细胞结构和生理过程相对简单而具有代表性，在人类社会中被广泛应用于生物降解、食品加工、医药等领域。人工合成酵母基因组，能够帮助我们更好地理解人类等高等真核生物的基因功能和调控机制，加速学的产业应用。

　　2011年，美国、中国、英国、新加坡、澳大利亚等国启动“人工合成酵母基因组计划（Sc2.0 Project）”，旨在重新设计并合成酿酒酵母的全部16条染色体，这是人类首次尝试对真核生物的基因组进行从头设计合成。

　　2017年，Sc2.0项目国际协作组宣布完成酵母5条染色体的从头设计与全合成AG尊龙凯时，相关成果以封面、专刊形式发表于Science。

　　如今，Sc2.0项目国际协作组完成了酵母剩余共10条染色体的从头设计与全合成，相关研究成果以专辑和封面文章形式发表于Cell Genomics。其中，华大联合英国曼彻斯特大学与纽约大学医学中心等研究团队完成了酵母7号染色体的从头设计合成，并构建合成型酵母的非整倍体疾病模型，为染色体异常疾病的研究提供了新策略。此外，英国曼彻斯特大学牵头，华大参与构建了一条全新的tRNA染色体，获得了合并多条合成染色体的菌株，相关成果发表于Cell。

　　在华大此次主导完成的7号染色体研究项目中，研究团队基于合成型酵母，构建酵母非整倍体疾病模型AG尊龙凯时，揭示了非整倍体表型恢复的两种途径，并发现了在表型恢复过程中起到关键作用的基因。值得注意的是，本项目中额外多携带的染色体为合成型，通过基因组重排工具快速产生遗传多样性，为下游的科学与应用研究提供大量的样本空间，使Sc2.0合成酵母成为剖析非整倍体背后复杂机制的理想模式细胞。

　　“非整倍体通常指细胞染色体数目发生非整倍变化的异常情况，在人类癌症细胞基因组中普遍存在，与胚胎致死、肿瘤和衰老等疾病息息相关。”华大生命科学研究院学平台主任科学家付宪介绍道，“此项研究中，我们建立了遗传背景清晰且高度可控的非整倍体研究模型，能够为后续研究提供新策略。同时，该模型或有望应用于非整倍体疾病的致病靶点和相关药物的筛选。”

　　据悉，今年恰逢人类基因组计划宣布完成20周年。Sc2.0项目延续了人类基因组计划的“共有、共为、共享”精神，由来自6个国家14所研究机构的200多位跨学科、跨领域的科学家共同负责，本次进展是国际协作“大科学”科研攻关的又一标志性成果。此外，Sc2.0项目所形成的底层工具和平台，将为更多“大科学”项目进行赋能，助力基因组学领域的研究高效开展。

　　未来，在Sc2.0项目成果的基础上，华大表示，将基于合成生物学高通量平台的支撑，围绕合成型酵母开展更深度的研究工作，积极探索其在药物研发AG尊龙凯时、医疗诊疗、工业等领域的应用，持续推动合成生物学从科研走向产业。