AG尊龙凯时人体的体细胞染色体的数目是23对，其中22对是男女共同所有，称为常染色体。另外的一对是决定性别的染色体，男女双方表现不同，称为性染色体。其中男性为XY,女性为XX。对于男性的生殖细胞，染色体的组成是22对常染色体加一对性染色体XY。女性的生殖细胞，染色体的组成是22对常染色体加一对性染色体XX。

　　染色体是遗传物质，是基因的载体，在人类中一般染色体是成对存在的。 人体的体细胞染色体的数目是23对，其中22对是男女共同所有，称为常染色体。另外的一对是决定性别的染色体，男女双方表现不同，称为性染色体。其中男性为XY,女性为XX。对于男性的生殖细胞，染色体的组成是22对常染色体加一对性染色体XY。女性的生殖细胞，染色体的组成是22对常染色体加一对性染色体XX。

　　染色体46XY指的是男性染色体表型。 正常人类有23对染色体AG尊龙凯时，其中22对是常染色体，一对是性染色体。性染色体指的是X染色体和Y染色体，Y染色体存在着决定雄性的基因，所以只要有Y染色体，一般就会表现为男性的性状。 所以46XY表示的是有46条染色体，性染色体是XY，也就是男性染色体的表型，染色体检查一般适用于有先天性遗传病的夫妻双方做试管婴儿产前诊断用的。

　　染色体多态性是染色体的微小变异，属于正常的变异，它不会引起染色体表型的异常，通常是没有临床意义的，只是比正常的染色体多了一点或者是少了一点。 从分子水平上看，结构异常的染色质不含有结构基因，没有转录的活性，所以不会对个体产生直接的影响。但染色体多态性具有遗传性，现在有的观点认为染色体的多态性与早期流产、胎儿畸形、胎儿发育异常等有一定的关系。

　　生物学当中染色体核型分析是什么？染色体是细胞核当中载有遗传信息的物质AG尊龙凯时。在显微镜下AG尊龙凯时，呈圆柱状的或者是杆状的，主要是由脱氧核糖核酸和蛋白质所组成的。在细胞发生有丝分裂的时候容易被碱性磷酸酶的染料染成深颜色的，所以叫做染色体。

　　胎儿染色体异常的原因有以下几点： 1、物理因素：孕期接触大量的X线或其它有辐射性的物质，都有可能导致胎儿染色体异常。 2、化学因素：在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，从而引起胎儿染色体畸变。 3、母体因素：随着母亲年龄的增长、卵子老化等影响因素下，会出现染色体间的不分离。 4、遗传因素：父母其中之一为平衡易位携带。 5、自身免疫性疾病：在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

　　常染色体和性染色体最大区别在于对性别的决定。 人体有23对染色体，其中22对是常染色体，剩下的一对是性染色体，性染色体包括X染色体和Y染色体，性染色体可以决定人体的性别，而常染色体不能决定性别。女性的性染色体是XX，而男性的为XY。 染色体是由双螺旋的DNA以及蛋白质所组成的一种结构，是人类的遗传物质，通过转录翻译的过程来指导蛋白质的合成。

　　在备孕之前，夫妻双方进行染色体检查的话，可以判断一些基因上的缺陷，从而能够帮助预测胎儿的一些重大遗传性疾病或者畸形等情况。建议夫妻双方要在备孕的前三个月，到医院进行孕前检查，如果染色体有异常的，要根据染色体异常的情况选择第三代生殖辅助技术，这样可以把一些有异常的基因筛除并给予修正，帮助生育一个健康的宝宝。孕前的染色体检查，并不是所有的夫妻都来做的，主要是对于有遗传病的家族史，或者是之前曾经出现过不明原因的流产或者是胎停的情况，这时候就建议夫妻双方来进行染色体检查。

　　胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方，父母都是双倍体，正常情况下产生的，和卵子都是单倍体，结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生、卵子过程中，发生错误就可能导致产生残次品的、卵子，从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加，出现、卵子残次品的几率，也会增加进而导致胚胎染色体异常。

　　怀孕染色体异常的原因有：物理因素：孕期处于辐射环境（天然辐射人工辐射：放射辐射、职业照射）。在怀孕期间检查出来有染色体的不正常，这种情况就比较容易对胎儿造成一定的影响，那么胎儿发生先天发育不良的概率就会比较大。根据你讲的情况，怀孕染色体异常一般与遗传因素有关，如果家里面有染色体疾病，也会导致宝宝染色体的异常。