13659630032
 
新闻资讯
AG尊龙凯时山东聊城发现14例世界首报人类染色体异常核型
  AG尊龙凯时在山东省聊城市人民医院中心实验室,研究人员在研究染色体异常核型(3月17日摄)。近日AG尊龙凯时,经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定,山东省聊城市人民医院近三年发现的14例罕见人类染色体异常核型,均为世界首次发现报道。 近三年来,聊城市人民医院在对患有不孕不育、习惯性流产及先天性智力低下等疾病的患者进行...
AG尊龙凯时怎么预防唐氏综合征?孕妈一定要点进来了解一下孕育健康的宝宝
  AG尊龙凯时唐氏综合征(Down’s Syndrome.DS)又称为21-三体综合征/先天愚型,是由于多了一条21号染色体而引起的一种先天性疾病,是人类最常见的,也是人类第一个被确认的染色体疾病,多为偶然发生,也可由遗传因素引起。“唐宝宝”的出生无关人种、地位和学历,任何一对普通夫妇都有可能生出唐氏综合征患儿。唐氏...
AG尊龙凯时Nature子刊:张翼王行环团队开发精确测定单细胞年龄的时钟算法
  AG尊龙凯时单细胞测序数据集和考古发掘现场之间存在一种有趣的对偶:从某种意义上来说,它们都是关于历史的压缩快照。化石只有在与相关地层相关联时才具有完全意义,考古发现只有在精确定年后才能解释历史。而现在,研究人员发现了一种隐含在单细胞测序数据中的时间信息:时钟样染色质可及性。利用这种细胞内在的“分子时钟”,我们可以重...
AG尊龙凯时三胎时代预防出生缺陷这个“筛查密码”你知道吗?
  AG尊龙凯时出生缺陷不仅影响缺陷儿本身的健康和生活质量,更对家庭和社会带来长远影响,因此产前筛查和诊断,在预防出生缺陷方面  产前无创基因筛查(英文简称:NIPT)有一个超长的大名——母血游离DNA高通量测序基因检测21、13、18-三体综合征产前筛查。  其目的是针对21、13、18三种严重的常染色体非整倍体进行...
广西达元工程管理有限责任公司关于染色体核型全自动扫描分析系统等医疗设备采购(项目编号:QZZC2024-J1-10005?GXDY) 竞争性谈判公告
  当前位置:首页政采公告地方公告竞争性谈判公告  染色体核型全自动扫描分析系统等医疗设备采购采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件,并于2024年05月11日 09:00(北京时间)前提交响应文件。  标项名称:染色体核型全自动扫描分析系统等医疗设备采购数量:2预算金额(元):2774000简要规格描...
AG尊龙凯时什么是异戊酸血症能做试管婴儿吗?
  AG尊龙凯时遗传病,一旦发生便会伴随人的一生,甚至威胁到下一代健康。所以,当夫妻一方或双方确诊患有遗传疾病时,在怀宝宝方面一定要慎重,最好及时咨询遗传科医生,选择最恰当的助孕方式。  今天给大家介绍一种比较罕见的遗传疾病——异戊酸血症。这种疾病虽然发生率不高,但如果没有及时发现、及时治疗,可能造成患儿致残甚至致死。...
 
 

Copyright© 2022-2024 AG 尊龙凯时 - 人生就是搏! 版权所有HTML地图 XML地图   TEL: 13659630032

地址:亳州市全策街396号      邮箱:bubbling@163.com

赣ICP备19013813号